九游会老哥
涵盖医药研发、生产及流通全业态，满足医药研发的全生命周期管理、医药生产的数字化工厂体系建设、医药流通的数字化营销体系，以及仓储物流体系建设。遵从FDA、EMEA、NMPA等各级药政机构的GxP及CSV合规监管要求，赋能医药行业全链路的数字化转型
随着国家解决看病难、看病贵现象的两票制、联合招标多种措施出台，医药行业面临仿制药向创新药、粗放式管理向精细化管理、缩减供应链环节的转变，这些转变驱动医药企业通过数字化手段对企业赋能。通过多年的行业积累，九游会老哥医药行业解决方案完全满足企业信息化管理诉求。支撑医药企业的研发转型、成本精细化管控、两票制、折扣折让及全面合规业务
支撑药品研发全过程管理：eDDR、临床供应开发及管理、技术转移及协同、包装材料管理、产品注册eCTD及DMF文件生成，质量及合规管理
采用ABC作业成本法精细化核算药品的各项成本，尤其是各项辅助生成费用，可核算到工序级成本，为企业开源节流提供数据支撑
为医药企业质量管理人员提供方便快捷的合规管理门户，提供通用快捷的GxP合规方案，包括医药生产企业的GMP合规及医药流通企业的GSP合规
医药返利解决方案通过解读返利政策、自动计算返利产生返利台账、与上下游伙伴对账、开票收款及生成对应的会计凭证的完整链条，准确核算并提升效率
国内TOP5医药流通企业，下辖130+家医药批发公司及1000+家药房连锁店，通过HGxP解决方案满足国家及各地市级药政法规要求
国内Pre-IPO企业，主营高值耗材销售，下辖30+家分子公司，通过HGxP解决方案满足国家及各地市级药政法规要求
上市集团中成药企业，涵盖医药生产及销售业态，通过HGxP解决方案满足国家及各地市级药政法规要求
近日，经过国家版权局批准，由九游会老哥自主研发的“九游会老哥超级总账软件[简称：HFINs-SGL] V2024”（后称“九游会老哥超级总账”）荣获国家软件著作权登记证书，标志着九游会老哥在自主创新道路上，向前又迈出了坚实的
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